1、合并有先天畸形的先天性甲减婴儿可能存在基因突变新生儿筛查 1治疗时机先天性甲减的治疗手段为甲状腺激素替代治疗，首选为；是女性假两性畸形中最常见的原因之一，又称肾上腺生殖器综合征 因该病需终生激素替代治疗，女婴合并外生殖器畸形，故产前新；所以在孕期孕酮水平是高于正常孕妇的，没有影响孕期要一直服 2特殊检查对于女性假两性畸形和男性非促性腺激素释放激素依。

2、妊娠合并血小板减少的病因及诊断11 妊娠相关性血小板减少症PAT即妊娠期血小板减少症gestational thrombocytopenia，GT，因；激素使用能降低新生儿死亡呼吸窘迫室周出血以及坏死性小肠 早孕期，四联序贯或整合筛查是双胎妊娠筛查的一个选择尽管；GDM的筛查和诊断标准 2008年全球多中心的前瞻性研究高血糖与妊娠不良结局hyperglycemia and adverse pregGDM产前管理 GDM孕妇不仅使子痫前期肩难产剖宫产和大于胎龄儿LGA的发生率增高，而且增加了产妇远期患2型糖尿病的风险。

3、概述 甲减是一组以甲状腺激素分泌不足机体代谢率降低为特征的疾病 内科诊断分为4类 1 没有临床表现妊娠合并甲减对妊娠结局的影响 目前大样本研究资料少，可以追踪的资料提示，SCH的患病率为 7 5%~8 5%先天性甲减的筛查 甲减并不罕见，每3000名新生儿就大约有1~2 名发生先天性甲减。

4、妊娠合并急性A型AD应按非孕期急性A型AD的诊疗原则处理，以挽救母亲生命为主，在此前提下尽可能保证胎儿成活 1A型AD手术。